Hydroxamic acid và các dẫn xuất của chúng được biết là những tác nhân kháng ung thư tiềm năng do
khả năng ức chế enzyme Histone Deacetylase (HDAC). Bên cạnh đó, các hợp chất dị vòng chứa nhân
quinazolinone cũng được biết có nhiều hoạt tính sinh học phong phú và là một trong những cấu trúc
quan trọng trong thiết kế và tổng hợp thuốc hiện đại. Trong nghiên cứu này, bốn dẫn xuất hydroxamic
acid mang khung quinazolinone thông qua cầu nối thioether đã được thiết kế và tổng hợp thành công
với hiệu suất toàn phần khá tốt (23-51%). Quy trình tổng hợp đơn giản, hiệu quả và có thể áp dụng cho
tổng hợp lượng lớn. Cấu trúc của các dẫn xuất tổng hợp được xác nhận đầy đủ dựa trên các dữ liệu
phổ nghiệm bao gồm HRMS, FT-IR và NMR