Các cấu trúc chứa khung benzimidazole được biết có nhiều hoạt tính sinh học như hoạt tính kháng khuẩn, kháng nấm, kháng ung thư cũng như hoạt tính giảm huyết áp. Trong số bảy vị trí trên khung benzimidazole thì các dẫn xuất mang nhóm thế ở các vị trí C1, C2 và/hoặc C5/C6 được biết thường thể hiện hoạt tính sinh học tốt nhất. Nhiều kết quả nghiên cứu cho thấy các dẫn xuất benzimidazole mang nhóm thế ở vị trí C2 thể hiện hoạt tính kháng nhiều dòng tế bào ung thư, đặc biệt nếu các khung này mang thêm nhóm thế chloro hoặc carboxy ở vị trí C5 lại càng tiềm năng trong kháng ung thư. Trong nghiên cứu này, phương pháp tổng hợp dẫn xuất N-alkylbenzimidazole đã được đề xuất dựa trên phản ứng khử/đóng vòng của các N-alkyl-o-nitroaniline với các aldehyde sử dụng tác nhân khử sodium dithionite, Na₂S₂O₄. Bằng phương pháp này, tám dẫn xuất N-(2-chlorobenzyl)benzimidazole đã được tổng hợp thành công với hiệu suất từ khá đấn rất tốt (52 - 92%). Cấu trúc của các hợp chất được xác định bằng phương pháp phổ nghiệm MS, IR, ¹H-NMR và ¹³C-NMR.