Dựa trên hoạt tính mạnh của belinostat, nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của acid cinnamoylhydroxamic với mục đích tạo ra những hợp chất mới có khả năng ức chế chọn lọc HDAC góp phần điều trị ung thư. N-hydroxycinnamamide đóng vai trò là cả ZBG và nhóm liên kết. Các dẫn xuất định hướng đến các enzyme HDAC2 và HDAC8 bằng các mô hình docking phân tử. Hợp chất 9a (mang sulfonamide) được cho là ứng cử viên tiềm năng nhất để ức chế chức năng của enzyme HDAC2.
Tạp chí khoa học Trường Đại học Cần Thơ
Lầu 4, Nhà Điều Hành, Khu II, đường 3/2, P. Xuân Khánh, Q. Ninh Kiều, TP. Cần Thơ
Điện thoại: (0292) 3 872 157; Email: tapchidhct@ctu.edu.vn
Chương trình chạy tốt nhất trên trình duyệt IE 9+ & FF 16+, độ phân giải màn hình 1024x768 trở lên