Đăng nhập
 
Tìm kiếm nâng cao
 
Tên bài báo
Tác giả
Năm xuất bản
Tóm tắt
Lĩnh vực
Phân loại
Số tạp chí
 

Bản tin định kỳ
Báo cáo thường niên
Tạp chí khoa học ĐHCT
Tạp chí tiếng anh ĐHCT
Tạp chí trong nước
Tạp chí quốc tế
Kỷ yếu HN trong nước
Kỷ yếu HN quốc tế
Book chapter
Bài báo - Tạp chí
29 (2023) Trang: 193-199
Tạp chí: Tạp chí phân tích Hóa, Lý và Sinh học
Liên kết:

Human mitotic kinesin Eg5 which function is helping the formation of bipolar mitotic spindle, and has been indetified as a potential target for new drug development in cancer chemtherapy. In this study, the 2D-QSAR model was built to find the correlation between Eg5 and its inhibitor, which was performed using previously reported Eg5 inhibitors such as dihydropyrazol, dihydropyrrol, 4-phenyltetrahydroisoquinolin, and thiophen derivatives. 2D-QSAR model based on 5 descriptors of 92 compounds was built with R2 = 0,86, RMSE = 0,47; ݎതത௠ଶ= 0.81; ݎ= 0.09. Applying the model to the screening process, 296 drugs were obtained from the DrugBank library, and 2464 substances from the ChemDiv library. These compounds are potential candidates for potent inhibition of the Eg5 enzyme. The analyses may be used to design more potent Eg5 inhibitors and predict their activities prior to synthesis. 

Keywords: 2D-QSAR, cancer, Eg5 enzyme, virtual screening.

Các bài báo khác
 


Vietnamese | English






 
 
Vui lòng chờ...